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發(fā)現(xiàn)抗DNA病毒天然**反應(yīng)的關(guān)鍵信號蛋白
                                                         發(fā)現(xiàn)抗DNA病毒天然**反應(yīng)的關(guān)鍵信號蛋白

      天然**是機(jī)體對抗病毒感染的**道防線，在宿主抗病毒**的早期發(fā)揮關(guān)鍵作用。7月18日，**學(xué)權(quán)威期刊《自然—**學(xué)》發(fā)表了武漢大學(xué)舒紅兵院士研究組在抗DNA病毒天然**領(lǐng)域的*新研究成果“菱性蛋白酶2通過介導(dǎo)接頭蛋白STING的轉(zhuǎn)運(yùn)和穩(wěn)定性而在抗DNA病毒天然**中發(fā)揮關(guān)鍵作用”。
      該項(xiàng)研究**報道了菱形樣蛋白酶在抗DNA病毒天然**反應(yīng)中的重要作用，為了解這類蛋白的生理功能提供了新線索。更重要的是，該項(xiàng)研究闡述了機(jī)體抗DNA病毒**反應(yīng)的重要調(diào)控機(jī)制，為DNA病毒感染引發(fā)的相關(guān)**以及自身****的防治提供了潛在的分子靶標(biāo)。
      在*新的這項(xiàng)研究中，舒紅兵研究組發(fā)現(xiàn)菱形樣蛋白酶iRhom2在抗DNA病毒天然**中發(fā)揮重要作用。他們用基因敲除小鼠模型，證實(shí)iRhom2對于宿主抵御DNA病毒的感染是不可或缺的。生物化學(xué)及細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)表明，iRhom2通過兩種相對獨(dú)立的途徑調(diào)控STING。一方面，iRhom2通過橋接轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)蛋白TRAPb 到 STING，促進(jìn)STING從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運(yùn)到核外周區(qū)域的微體，并在此過程中激活下游的轉(zhuǎn)錄因子IRF3；另一方面，iRhom2招募去泛素化酶 EIF3S5，通過去除STING的K48連接的泛素化，維持STING在蛋白水平的穩(wěn)定性，從而促進(jìn)STING對下游轉(zhuǎn)錄因子IRF3的激活。
      早在2008年，舒紅兵研究組與美國邁阿密大學(xué)Glen Barber領(lǐng)導(dǎo)的研究組獨(dú)立發(fā)現(xiàn)了一個在抗DNA病毒天然**中發(fā)揮關(guān)鍵作用的接頭蛋白STING/MITA。該發(fā)現(xiàn)引起了廣泛關(guān)注并很快成為**學(xué)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)，相關(guān)論文成為**學(xué)領(lǐng)域的重要文獻(xiàn)。
      論文的研究工作主要由舒紅兵院士指導(dǎo)的博士研究生羅威偉、青年教師李姝博士等完成，舒紅兵是該篇論文的責(zé)任作者。該研究在國家重大科學(xué)研究計劃和國家自然科學(xué)基金的資助下完成
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