來曲唑,Letrozole,>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)|112809-51-5
產(chǎn)品名稱: 來曲唑,Letrozole,>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)|112809-51-5
產(chǎn)品型號: C84-1137-1G，C84-1137-5G，C84-1137-25G，C84-1137-100G
產(chǎn)品展商: 博飛美科
產(chǎn)品文檔: 無相關(guān)文檔
簡單介紹
來曲唑是新一代芳香化酶抑制劑，為人工合成的芐三唑類衍生物。
來曲唑,Letrozole,>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)|112809-51-5
的詳細介紹
產(chǎn)品編號：C84-1137-1G，C84-1137-5G，C84-1137-25G，C84-1137-100G
產(chǎn)品名稱：來曲唑
英 文 名：Letrozole
分 子 式：C17H11N5
分 子 量：285.31
產(chǎn)品性狀：
本品為白色或淡黃色結(jié)晶粉末；無臭，熔點為184~186℃。本品易溶于二氯甲烷和氯仿，溶于丙酮，微溶于甲醇、乙醇，幾乎不溶于水。
儲存條件：
室溫，避光防潮密閉干燥。
藥理作用：
來曲唑通過抑制芳香化酶，使雌**水平下降，從而消除雌**對腫瘤生長的刺激作用。體內(nèi)外研究顯示，來曲唑能有效抑制雄**向雌**轉(zhuǎn)化，而絕經(jīng)后婦女的雌**主要來源于雄**前體物質(zhì)在外周組織的芳香化，故它特別適用于絕經(jīng)后的乳腺癌患者。來曲唑的體內(nèi)活性比**代芳香化酶抑制劑氨魯米特強150～250倍。由于其選擇性較高，不影響糖皮質(zhì)**、鹽皮質(zhì)**和甲狀腺功能，大劑量使用對腎上腺皮質(zhì)類固醇類物質(zhì)分泌無抑制作用，因此具有較高的**指數(shù)。各項臨床前研究表明，來曲唑?qū)θ砀飨到y(tǒng)及靶器官沒有潛在的毒性，具有耐受性好、藥理作用強的特點。與其他芳香化酶抑制劑和抗雌****相比，來曲唑的抗腫瘤作用更強。
