帕唑帕尼,Pazopanib,>99%,BR|444731-52-6
產(chǎn)品名稱: 帕唑帕尼,Pazopanib,>99%,BR|444731-52-6
產(chǎn)品型號: C84-1299-100MG,C84-1299-1G
產(chǎn)品展商: 博飛美科
產(chǎn)品文檔: 無相關(guān)文檔
簡單介紹
帕唑帕尼(pazopanib)是由葛蘭素史克公司研發(fā)的一種血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)的酪氨酸激酶抑制劑，適用于晚期腎細(xì)胞癌患者。
帕唑帕尼,Pazopanib,>99%,BR|444731-52-6
的詳細(xì)介紹
產(chǎn)品編號：C84-1299-100MG,C84-1299-1G
C A S 號：444731-52-6
產(chǎn)品名稱：帕唑帕尼
英 文 名：Pazopanib
分 子 式：C21H23N7O2S
分 子 量：437.52
產(chǎn)品性狀：
本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末。本品在DMSO中溶解約為8.3mg/ml，幾乎不溶于水（10~20μM）和乙醇。
儲存條件：
室溫，避光防潮密閉干燥。
藥理作用：
帕唑帕尼是一種VEGFR的酪氨酸激酶抑制劑，通過選擇性抑制VEGFR-1，VEGFR-2， VEGFR-3，與ATP競爭性結(jié)合胞外的配體結(jié)合位點，阻斷分子內(nèi)酪氨酸的自身磷酸化，抑制VEGFR 激活，從而加速細(xì)胞凋亡，抑制血管生成，抑制腫瘤浸潤和轉(zhuǎn)移。在體外實驗中，帕唑帕尼能有效地抑制小鼠肺的血管內(nèi)皮生長因子誘導(dǎo)的VEGFR 磷酸化以及血管生成。帕唑帕尼同時還特異性作用于血小板衍生生長因子受體( PDGFR) -α和PDGFR -β，成纖維細(xì)胞生長因子受體( FG-FR) -1和-3，干細(xì)胞因子受體( K it) ，受體誘導(dǎo)T細(xì)胞激酶( Itk )，白細(xì)胞特異性蛋白酪氨酸激酶( Lck )，以及跨膜糖蛋白受體酪氨酸激酶( c-Fm s )。
