2020年8月17日訊/生物谷BIOON/---*近一段時間內(nèi)，研究人員和科學家一直在尋找多種**COVID-19的解決方案。
在*近一項研究中，芝加哥大學普利茲克分子工程學院（PME）的研究人員使用了*先進的計算機模擬技術來識別可以快速解決這一全球流行病的現(xiàn)有**。
他們的發(fā)現(xiàn)發(fā)表在8月14日的《Science Advance》雜志上。
2月初，由于大流行病的迅速發(fā)展，Juan de Pablo教授和他的學生利用他們的分子建模專業(yè)知識來幫助找到針對這種**的**方法。de Pablo解釋說：“由于高通量篩選中考慮了大量的化合物，這些計算必須涉及許多簡化，然后必須使用實驗和更精細的計算來評估結(jié)果?！?/span>
研究人員首先專注于發(fā)現(xiàn)目標病毒的弱點。他們選擇了其主要蛋白酶：Mpro。 Mpro是一種重要的冠狀病毒酶分子，在病毒的生命周期中起著至關重要的作用。它促進了病毒轉(zhuǎn)錄其RNA并在宿主細胞內(nèi)復制其基因組的能力。
Ebselen是一種有希望成為對抗Mpro**的**。 Ebselen是具有抗病毒，**，抗氧化，**和保護細胞特性的化合物。 Ebselen用于**多種**，包括雙相情感障礙和聽力下降。多項臨床試驗證明了其在人體中的**性。
de Pablo和他的學生著手開發(fā)酶和**的詳細模型。通過使用這些模型和復雜的超級計算機模擬，他們發(fā)現(xiàn)小的Ebselen分子能夠以兩種不同方式降低Mpro的活性。
“除了在酶的催化位點結(jié)合外，Ebselen還與遠處的位點牢固結(jié)合，后者依靠一種將信息從大分子的一個區(qū)域攜帶到另一區(qū)域的機制來干擾酶的催化功能。通過微妙的結(jié)構(gòu)重組來擺脫它?！?/span>
這一發(fā)現(xiàn)特別重要，因為它有助于解釋Ebselen作為再利用**的潛在功效，并且揭示了該病毒的一個新漏洞，該漏洞以前不為人所知，可用于開發(fā)針對COVID-19的新**策略。
該研究小組發(fā)現(xiàn)了兩個結(jié)合位點，有望使Ebselen成為設計和開發(fā)新型Mpro抑制劑和COVID-19****的新藥。Pablo說：“蛋白酶是病毒中許多蛋白質(zhì)的一種，我們正在系統(tǒng)地研究與病毒功能有關的其它蛋白質(zhì)，并研究其脆弱性及其對多種**的反應。”
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