JW 55 是一種有效的選擇性 β-catenin 抑制劑，通過抑制端錨聚合酶 (tankyrase 1 和 tankyrase 2，TNKS1/2) 發(fā)揮作用。
1、產(chǎn)品物理參數(shù)：
常用名
JW 55
英文名
JW-55
CAS號(hào)
664993-53-7
分子量
434.484
密度
1.2±0.1 g/cm3
沸點(diǎn)
572.6±50.0 °C at 760 mmHg
分子式
C25H26N2O5
熔點(diǎn)
無資料
閃點(diǎn)
300.1±30.1 °C
2、技術(shù)資料：
體外研究
JW 55（JW55）是經(jīng)典Wnt途徑的有效選擇性抑制劑。含有瞬時(shí)轉(zhuǎn)染的ST-Luc（SuperTop-熒光素酶）報(bào)告基因的Wnt3a誘導(dǎo)的HEK293細(xì)胞顯示出JW55的抑制，IC50值為470nM。 JW55在SW480細(xì)胞中的有效范圍為1至5μM，HCT-15細(xì)胞中的有效范圍為0.01至5μM。 JW55在SW480細(xì)胞中的有效范圍為1至5μM，HCT-15細(xì)胞的有效范圍為0.01至5μM[1]。
體內(nèi)研究
JW 55（100mg / kg，口服）減少條件性Apc敲除小鼠中的腫瘤發(fā)展。 JW55在條件性APC突變小鼠中減少XWnt8誘導(dǎo)的Xenopus胚胎軸重復(fù)和他莫昔芬誘導(dǎo)的息肉形成[1]。
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